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Desarrollo y validación de un método para evaluar la disolución de progesterona en suspensión oleosa contenida en una cápsula blanda de gelatina

Monterroza Hernandez, Diego Rafael (2016) Desarrollo y validación de un método para evaluar la disolución de progesterona en suspensión oleosa contenida en una cápsula blanda de gelatina. Maestría thesis, Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.

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Resumen

El objetivo de este estudio fue desarrollar y validar un método de disolución para progesterona en suspensión oleosa contenida en cápsula blanda de gelatina y evaluar la sensibilidad de dicho método a modificaciones en la formulación (variación del tamaño de partícula de la fase dispersa). Se evaluaron diferentes condiciones como aparato de disolución, velocidad de agitación u oscilación, tipo y cantidad de tensioactivo y pH del medio de disolución. Las mejores condiciones de disolución fueron obtenidas utilizando el Aparato 3 de la Farmacopea de Estados Unidos, a una velocidad de 30 inmersiones por minuto, con un medio de disolución de 250 mililitros de solución tampón de fosfato a pH de 6.8 con 4% (p/v) de Lauril sulfato de sodio, utilizando mallas 30 y 40 en las parte superior e inferior de la celda, respectivamente y empleando un sinker (de QLA Lab. Accesories, bajo el número de parte: BSK008-JP) para cada cápsula evaluada. El método demostró ser discriminatorio para las formulaciones de progesterona estudiadas. Las muestras fueron cuantificadas por un método de cromatografía líquida de alta resolución (HPLC, por sus siglas en inglés) que fue selectivo, lineal, exacto y preciso en un rango de concentración de 24 a 144 microgramos por mililitro., Abstract: The objective of this study was to develop and validate a dissolution method for progesterone as an oily suspension contained in a soft gelatin capsule, and to evaluate the sensitivity of the method to changes in formulation (differences in particle size distribution of the suspended progesterone). Different conditions were evaluated including dissolution apparatus, apparatus speed or oscillation, type and amount of surfactant, pH of the dissolution medium. The best dissolution conditions were obtained using the apparatus 3 of the U.S. Pharmacopoeia, at a rate of 30 dips per minute, using 250 ml of pH 6.8 phosphate buffer containing 4% (w/v) of sodium lauryl sulphate, using 30 and 40 mesh screen at top and bottom of the sample cell, respectively. Sinkers (from QLA Lab. Accesories, part numebr: BSK008-JP) needs to be used for each capsule. The proposed dissolution method was able to discriminate among the different progesterone formulations evaluated. Samples were quantified by a liquid chromatography method (HPLC, for its acronym in English) that was selective, linear, accurate and precise in a concentration range of 24 to 144 micrograms per milliliter.

Tipo de documento:Tesis/trabajos de grado - Thesis (Maestría)
Colaborador / Asesor:Baena Aristizábal, Yolima
Información adicional:Magister en Ciencias Farmacéuticas. Línea de Investigación: Farmacocinética y estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia.
Palabras clave:Progesterona, Disolución, Cápsula blanda de gelatina, Validación, Aparato 3 de la USP, Progesterone, Dissolution, Soft Gelatin Capsule, Validation, USP Apparatus 3
Temática:5 Ciencias naturales y matemáticas / Science
Unidad administrativa:Sede Bogotá > Facultad de Ciencias > Departamento de Farmacia
Código ID:52652
Enviado por : Diego Rafael Monterroza Hernandez
Enviado el día :08 Agosto 2016 17:17
Ultima modificación:08 Agosto 2016 20:59
Ultima modificación:08 Agosto 2016 20:59
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