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Deleción terminal del brazo largo del cromosoma 9 en leucemia promielocítica aguda

Vásquez, G. and Taknida, T. and Posada, A. and Botero, OL. and Ramírez, JL. and Sierra, M. and Durango, NE. and Cristancho, CM. and Herrera, JC. (2011) Deleción terminal del brazo largo del cromosoma 9 en leucemia promielocítica aguda. Acta Biológica Colombiana; Vol. 6, núm. 2 (2001); 72 Acta Biológica Colombiana; Vol. 6, núm. 2 (2001); 72 1900-1649 0120-548X .

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Resumen

La Leucemia Promielocítica Aguda (LPA), definida como M3 en la clasificación francesa-americana- británica (FAB)(1), se caracteriza por presentar una translocación cromosómica al azar t(15;17)(q22;q21). En esta translocación se fusionan los receptores del ácido retinoíco ?(? RAR) gen localizado en el cromosoma 17 y el gen PML sobre el cromosoma 15(2). Por otra lado, la deleción del brazo largo del cromosoma 9(9q-) es una alteración rara específica encontrada en (LMA) como una anormalidad única del cariotipo o como un cambio secundario, particularmente junto con t(8;21)(q22;q22)(3,4). La mayoría de ellas son deleciones intersticiales, 9q12 y 9q22; constituyen el sitio más común de ruptura proximal y distal (5).

Tipo de documento:Artículo - Article
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Palabras clave:Ciencias Bilógicas, Biología, Medicina, Deleción Terminal, Brazo Largo, Cromosoma 9, Leucemia Promielocítica
Unidad administrativa:Revistas electrónicas UN
Código ID:28538
Enviado por : Dirección Nacional de Bibliotecas STECNICO
Enviado el día :28 Junio 2014 13:28
Ultima modificación:28 Junio 2014 13:28
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