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Preparación de intermediarios para la síntesis de hidroxifenil n-metil serinas

Perea Sasiaín, José (2011) Preparación de intermediarios para la síntesis de hidroxifenil n-metil serinas. Revista de la Facultad de Medicina; Vol. 34, núm. 4 (1966); 135-141 2357-3848 0120-0011 .

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URL oficial: http://revistas.unal.edu.co/index.php/revfacmed/ar...

Resumen

Estudiamos los productos, el curso de la reacción del ácido 2-bromo-3-hidroxi-3-fenil propiónico con el amoníaco y comprobamos que se producen varios compuestos, entre ellos presumiblemente, igual Rf en tres desarrolladores, eritrofenilserina. Preparamos los siguientes intermediarios para una síntesis de hidroxifenilserinas: 1.Acido 2-bromo 3-metoxi 3pmetoxifenilpropiónico p. f. 149-51C. 2. Acido 2-metilamino 3-metoxi 3-p-metoxifenilpropiónico p.f. 209-210C. 3. Acido 2-formilmetilamino 3-metoxi 3-fenil propiónico p. f. 135-135,5C. 4. Acido 2-formil metilamino 3-p-nitrofenil propiónico p.f. 180-181C. 5. Acido 2-metilamino 3-metoxi 3-p-nitrofenil propiónico p. f. 265C. Pero no logramos el aislamiento de productos demetoxilados. .

Tipo de documento:Artículo - Article
Palabras clave:farmacología, serina, oncología médica, química farmacéutica
Unidad administrativa:Revistas electrónicas UN > Revista de la Facultad de Medicina
Código ID:24994
Enviado por : Dirección Nacional de Bibliotecas STECNICO
Enviado el día :27 Junio 2014 16:09
Ultima modificación:18 Agosto 2014 17:00
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