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Artículo - Article #24834

Yunis T., Emilio and de la Cruz, Emilia and Niño Murcia, Germán and Leivovici, Myriam (2011) Sin Definir Revista de la Facultad de Medicina; Vol. 38, núm. 2 (1972); 147-194 2357-3848 0120-0011 .

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URL oficial: http://revistas.unal.edu.co/index.php/revfacmed/ar...

Resumen

Twenty wholly studied patients with turne's phenotype, whose caryologic studies confirm the chromosomal abnormality, are presented. A review of the literature on the subject has been done. Finally, a discussion on the hypothesis over the origin of the chrosomal abnormality and its significance in the various Turner's phenotypes is presented., Se presentan 22 pacientes con cuadro clínico y cariológico de síndrome de Turner completamente estudiados. Se hace una revisión de la literatura y se discuten las hipótesis existentes sobre origen del problema cromosómico y su significación en los diferentes fenotipos del síndrome de Turner.

Tipo de documento:Artículo - Article
Palabras clave:síndrome de Noonan, síndrome de Ullrich, monosomía X, enfermedades genéticas
Unidad administrativa:Revistas electrónicas UN > Revista de la Facultad de Medicina
Código ID:24834
Enviado por : Dirección Nacional de Bibliotecas STECNICO
Enviado el día :27 Junio 2014 16:02
Ultima modificación:18 Agosto 2014 16:56
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