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Nervios motores no excitables en el síndrome de guillain -barré en niños

Ortíz Corredor, Fernando (2010) Nervios motores no excitables en el síndrome de guillain -barré en niños. Revista de la Facultad de Medicina; Vol. 49, núm. 1 (2001); 257-264 2357-3848 0120-0011 .

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URL oficial: http://revistas.unal.edu.co/index.php/revfacmed/ar...

Resumen

En el síndrome de Guillain-Barré (SGB) se reconocen cuatro patrones de presentación fisiopatológica: la forma  desmielinizante, la neuropatía motora axonal aguda (NMAA), la neuropatía sensruvo-motora axonal aguda (NSMAA) y el Síndrome de Miller-Fisher (1). La no excitabilidad eléctrica denominada anteriormente bloqueo completo de la conducción es un hallazgo electrofisiológico que se reconoce dentro de todo el espectro fisiopatológico del SGB como una manifestación de una degeneración axonal que se inicia en las raíces ventrales o en las ramas terminales del nervio periférico, o como expresión de una patología desmielinizante de características severas (2-6). Por lo general, el grupo de pacientes a quienes no se les encuentra potencial de acción muscular compuesto (PAMC) en los estudios electro fisiológicos practicados durante el primer mes de la enfermedad, presentan un cuadro clínico caracterizado por una marcada debilidad con cuadriplejía en el pico de la enfermedad, un tiempo de meseta prolongado y un largo período de recuperación. A continuación presentamos una serie de casos de niños con SGB atendidos en el Instituto Roosevelt mostraron como característica común un patrón electrofisiológico de no excitabilidad eléctrica de los nervios motores, con el fin de destacar algunos de los hallazgos clínicos que se encontraron más o menos uniformes tanto en la presentación inicial como en el curso de la enfermedad., There are four pathophysiological patterns of presentation in the Guillain Barré Syndrome (GBS): Demyelinizing form; Acute motor-axonal neuropathy; Acute sensitive-motor axonal neuropathy; and Miller Fisher Syndrome. Absence of electrical excitability of motor nerves (previously referred as complete conduction blockade) is considered as a maniCestation of axonal degeneration of ventral roots or of distal branches of peripherical nerve. Usually, patients without composed muscular action potential in electrophysiological studies performed during the first month of disease, will develop severe debility and cuadriplegia in the peak of clinical course, prolonged "plateau" and long recuperation periods. We report a group of children with Guillain Barré Syndrome (GBS) treated in Roosvelt Institute at Bogotá, Colombia, in whom the common electrophysiological pattern was the absence of electrical excitability of motor nerves. Ah of them also displayed uniform clinical findings at the onset of symptoms as well as during the clinical course.

Tipo de documento:Artículo - Article
Palabras clave:Síndrome de Guillain-Barré, fisiopatología, diagnóstico, Electrofisiología, métodos
Unidad administrativa:Revistas electrónicas UN > Revista de la Facultad de Medicina
Código ID:23007
Enviado por : Dirección Nacional de Bibliotecas STECNICO
Enviado el día :27 Junio 2014 14:00
Ultima modificación:18 Agosto 2014 16:08
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