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Influencia del medio aromático en la transferencia del protón y determinación de los mínimos de potencial de algunas uniones 0-h ...n

Osorno R., Oscar and Romero I., Carmen María and Hernández de la T., Gabriel (2009) Influencia del medio aromático en la transferencia del protón y determinación de los mínimos de potencial de algunas uniones 0-h ...n. Revista Colombiana de Química; Vol. 14, núm. 1 y 2 (1985); 9-26 0120-2804 .

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URL oficial: http://revistas.unal.edu.co/index.php/rcolquim/art...

Resumen

Los complejos formados por unión hidrógeno en los sistemas 2,4,6 -Triclorofenol-Trietilamina y Pentaclorofenol-Trietilamina forma pares iónicos cuando se encuentran en un medio aromático y complejos normales cuando se encuentran en un medio no aromático como el ciciohexano y el tetracloroetileno. El estudio dieléctrico y de espectroscopia U.V. han permitido obtener los momentos dipolares de las formas tautoméricas en equilibrio y sus fracciones molares, tanto en los solventes puros como en mezclas benceno-ciclohexano. Por medio de las medidas calorimétricas efectuadas, se obtienen las entalpias de complejación para los sistemas en benceno y tetracloroetileno y a partir de éstas, es posible determinar los calores de formación del complejo normal y del par iónico. Utilizando una función potencial adecuada para la unión 0-H N, se deduce la distancia O N y la posición de equilibrio del protón en la unión, las cuales reproducen las entalpias de formación halladas experimentalmente.

Tipo de documento:Artículo - Article
Palabras clave:Hidrógeno, Triclorofenol-Trietilamina, Pentaclorofenol-Trietilamina, Ciciohexano, Aromático, Protones, Tetracloroetileno
Unidad administrativa:Revistas electrónicas UN > Revista Colombiana de Química
Código ID:15972
Enviado por : Dirección Nacional de Bibliotecas STECNICO
Enviado el día :24 Junio 2014 23:04
Ultima modificación:19 Agosto 2014 02:54
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