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Síntesis de los yoduros trimetilbencilamonio-amonio y dibencilamonio

Pinzón, Jorge A. and Blanco, Luis H. (2010) Síntesis de los yoduros trimetilbencilamonio-amonio y dibencilamonio. Revista Colombiana de Química; Vol. 12, núm. 1 (1983); 43-49 0120-2804 .

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URL oficial: http://revistas.unal.edu.co/index.php/rcolquim/art...

Resumen

Se sintetizó el yoduro de trimetilbencilamono por metllaclón exhastiva de la amina primarla. La dimetilbencilamina se preparó mediante la reacción de la amina primarla con formaldehído y ácido acético. La reacción entre la dimetilbencilamina y el cloruro de bencllo produjo el cloruro de dimetilbencilamonio, cuyo ion cloruro fue Intercambiado por el ion yoduro empleando una resina de Intercambio Iónico. Las sales fueron caracterizadas por espectroscopia de resonancia magnética nuclear, punto de fusión y titulación potenclométrica del Ion yoduro con nitrato de plata.

Tipo de documento:Artículo - Article
Palabras clave:Yoduros trimetilbencilamonio-amonio, Dibencilamonio, Dimetilbencilamina, Cloruro de dimetilbencilamonio, Espectroscopia
Unidad administrativa:Revistas electrónicas UN > Revista Colombiana de Química
Código ID:15882
Enviado por : Dirección Nacional de Bibliotecas STECNICO
Enviado el día :24 Junio 2014 22:19
Ultima modificación:19 Agosto 2014 02:52
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